Radiologia Brasileira - Publicação Científica Oficial do Colégio Brasileiro de Radiologia

^VDoutor, Chefe da Disciplina de Medicina Fetal do Departamento de Obstetrícia da Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina (Unifesp/EPM), São Paulo, SP, Brasil
^VILivre-Docente, Coordenadora do Programa de Pós-graduação do Departamento de Obstetrícia da Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina (Unifesp/EPM), São Paulo, SP, Brasil

Endereço para correspondência

 

 

INTRODUÇÃO

Exames de diagnóstico por imagem são habitualmente realizados durante a gestação para avaliar afecções relacionadas ao feto⁽¹⁾. Os tumores cardíacos contituem-se em condição rara, com incidência de 0,17 a 28/10.000, segundo estudos de necropsia⁽²⁾. Recentemente, observou-se incremento no diagnóstico desses tumores durante o período pré-natal, graças à contribuição da ecocardiografia fetal^(3,4). A depender da localização intracardíaca do tumor e de suas dimensões, eles podem cursar com arritmias graves, insuficiência cardíaca congestiva, hidropisia, e não raramente, óbito fetal⁽⁵⁾. No presente estudo relatamos o caso de um feto no terceiro trimestre da gestação que apresentava volumosa tumoração intracardíaca diagnosticada pela ecocardiografia pré-natal.

 

RELATO DO CASO

Paciente com 23 anos de idade, secundigesta, nulípara, gestação na 31ª semana, foi encaminhada para estudo ultrassonográfico morfológico com história de mal formação cardíaca com arritmia, diagnosticada em exame ultrassonográfico de rotina. Em nossa avaliação, os achados ecográficos revelaram a presença de massa intracardíaca volumosa ocupando o átrio direito e abaulando o septo interatrial. A massa tinha aspecto hiperecogênico e homogêneo e media 25 × 21 mm nos maiores diâmetros (Figura 1). O feto apresentava quadro de taquiarritmia acentuada persistente (média de 263 batimentos cardíacos/minuto), com sinais claros de insuficiência cardíaca congestiva à avaliação ecográfica bidimensional e ao modo Doppler, e hidropisia (Figuras 2, 3 e 4).

 

 

 

 

 

 

 

 

A despeito da terapêutica instituída, o feto evoluiu para óbito em dez dias. A necropsia confirmou a suspeita diagnóstica ultrassonográfica pré-natal de rabdomioma cardíaco.

 

DISCUSSÃO

Os tumores cardíacos, embora representando condição rara, têm sua incidência aumentada para até 0,2% em centros de referência para cardiopatia pediátrica⁽⁶⁾. Eles podem apresentar repercussões hemodinâmicas variadas. De acordo com sua localização, tamanho e número, podem levar a obstrução do fluxo sanguíneo e alteração da fração de ejeção ventricular, causando arritmia, insuficiência cardíaca congestiva, efusão pericárdica, cardiomegalia, hidropisia e óbito fetal^(5,7).

Quanto aos tipos histológicos, o rabdomioma cardíaco ou hamartoma representa a linhagem histológica mais comum no período pré-natal^(6,7). A frequente associação desta entidade com a esclerose tuberosa, doença de transmissão autossômica dominante, enfatiza a importância do seu rastreamento diagnóstico no feto e em seus genitores, pois a esclerose tuberosa chega a acometer mais de 50% dos fetos com tumores cardíacos primários⁽⁷⁾. No presente caso, a avaliação ultrassonográfica do sistema nervoso central do feto não detectou alterações suspeitas de comprometimento intracraniano, e os genitores estão sendo avaliados para esclerose tuberosa. Os fibromas, hemangiomas e teratomas acometem o coração fetal mais raramente^(8,9). Os fibromas são usualmente únicos e envolvem comumente a parede do ventrículo esquerdo ou o septo interventricular⁽⁶⁾. Os teratomas têm origem no pericárdio, apresentando-se únicos, heterogêneos, encapsulados e de grandes dimensões, atingindo frequentemente a base do coração à direita⁽⁸⁾. Já os hemangiomas cardíacos são raros na vida intrauterina e na infância⁽⁷⁾. Embora os mixomas cardíacos sejam prevalentes na idade adulta, há na literatura apenas um relato deste tipo histológico de tumor diagnosticado na vida intrauterina⁽¹⁰⁾.

À ultrassonografia, o rabdomioma cardíaco usualmente revela-se a partir do final do segundo trimestre como massa sólida bem delimitada, homogênea, hiper-refringente, única ou múltipla, de dimensões variadas^(2,6,7). Frequentemente, acometem o ventrículo esquerdo (60%) e em menor proporção, o ventrículo direito (26%)⁽⁶⁾. Disritmias cardíacas são observadas em 16% a 47% dos casos⁽⁵⁾. Diante de comprometimento da função cardíaca, terapia com digitálicos ou outros antiarrítmicos, por via oral materna ou por via intravenosa fetal (cordocentese), e o parto pré-termo terapêutico devem ser considerados^(6,7). A excisão cirúrgica intrauterina desses tumores foi sugerida para tratar fetos imaturos com hidropisia, mas ainda não existe consenso quanto à indicação desta terapêutica⁽¹¹⁾.

Todavia, na maioria das vezes os rabdomiomas cardíacos são tipicamente bem tolerados, com risco de óbito fetal estimado em 4% a 6% dos casos⁽⁷⁾. Há relatos de regressão espontânea do tumor, particularmente no terceiro trimestre⁽⁷⁾. Em estudo retrospectivo, avaliaram-se 19 casos de tumores cardíacos fetais, sendo observada regressão parcial ou completa dessas massas em 8 pacientes, sendo que 10 desenvolveram, posteriormente, quadro clínico de esclerose tuberosa⁽⁷⁾. De fato, uma evolução perinatal benigna, com progressiva diminuição do tumor e completa resolução, pode ser observada em mais de 80% dos casos durante a infância^(6,7).

 

CONCLUSÃO

O diagnóstico pré-natal dos tumores cardíacos fetais é passível de realização por meio de exame ecográfico minucioso, com raros casos de diagnóstico falso-positivo⁽¹²⁾. O reconhecimento precoce desta afecção possibilita seguimento pré-natal especializado e, quando indicada, terapêutica apropriada, contribuindo, dessa forma, para a redução da morbimortalidade perinatal.

 

REFERÊNCIAS

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Endereço para correspondência:
Dr. Hélio Antonio Guimarães Filho
Rua Reinaldo Tavares de Melo, 142/901, Manaíra
João Pessoa, PB, Brasil, 58038-300
E-mail: helioagf@ig.com.br

Recebido para publicação em 8/5/2007.
Aceito, após revisão, em 30/7/2007.

 

 

* Trabalho realizado na Universidade Federal de São Paulo/ Escola Paulista de Medicina (Unifesp/EPM) e no Centro de Treinamento em Ultra-sonografia de São Paulo (Cetrus), São Paulo, SP, Brasil.