CARTAS AO EDITOR
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Autho(rs): Lucas de Pádua Gomes de Farias1; Igor Gomes Padilha1; Márcia Rosana Leite Lemos2; Carla Jotta Justo dos Santos2; Christiana Maria Nobre Rocha de Miranda2 |
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Sr. Editor,
Paciente de 64 anos de idade, não tabagista, queixando-se de tosse crônica e perda ponderal, sem febre ou outras alterações ao exame físico. A tomografia computadorizada por emissão de pósitrons (PET/CT) mostrou formação com atenuação de partes moles, espiculada, situada no segmento anterior do lobo superior direito, com base de implantação na cissura horizontal e extensão pleural, medindo 3,2 x 2,2 x 1,2 cm, com maximum standardized uptake value (SUV) de 5,5, alteração com alto metabolismo glicolítico (Figura 1A–C). A paciente foi submetida a biópsia pulmonar e análise histopatológica, que demonstrou criptococose (Figura 1D). Figura 1. A–C: PET/CT mostrando formação com atenuação de partes moles, espiculada, situada no segmento anterior do lobo superior direito, com base de implantação na cissura horizontal e com extensão pleural (setas), com SUV de 5,5. D: Lâmina histológica, coloração hematoxilina-eosina, aumento de 10x, da lesão pulmonar biopsiada demonstrando estruturas arredondadas com cápsula basofílica (asteriscos), associadas a fragmentação nuclear de células inflamatórias, macrófagos e células gigantes multinucleadas (setas). Pesquisa histoquímica com técnicas de mucicarmim e Grocott confirmaram a presença de criptococos. A criptococose pulmonar é causada pelo fungo do gênero Cryptococcus (C. neoformans e C. gattii), unimórfico encapsulado de distribuição mundial, particularmente em solo contaminado com excrementos de pombos e madeira em decomposição. A infecção ocorre por meio da inalação de partículas criptocócicas aerossolizadas, embora a pneumonia seja relativamente pouco frequente em indivíduos infectados. Na verdade, a infecção do sistema nervoso central após disseminação hematogênica é mais comum do que a pneumonia(1–4). A doença possui apresentações clínica e patológica variáveis e pode manifestar-se tanto em pacientes com a imunidade normal como em pacientes imunocomprometidos, que representam a maioria dos casos, com ampla variedade de anormalidades radiológicas. As principais características a serem identificadas, por meio da tomografia computadorizada, são: localização e distribuição, apresentação nodular solitária ou múltipla que podem evoluir para confluência ou escavação, consolidação segmentar ou massas infiltrativas, linfonodomegalias hilares e/ou mediastinais, derrame pleural, infiltrado reticular ou nodular, opacidades lineares e espessamento septal e se há lesões endobrônquicas(2–4). O diagnóstico da criptococose pulmonar é difícil porque os organismos frequentemente colonizam as vias aéreas superiores, e os sintomas e as manifestações radiológicas não são específicos(4). A PET/CT desempenha papel complementar, e aproximadamente 60% dos pacientes podem mostrar maior captação de 2-desoxi-2-(18 F)fluoro-D-glicose do que a captação sanguínea mediastinal. O SUV, uma medida calculada da captação deste contraste, foi utilizado numa tentativa para diferenciar a causa subjacente de tais lesões, sendo de fundamental importância o conhecimento das distribuições fisiológicas e variantes, a fim de minimizar os erros de interpretação(1,5,6). SUVs baixos (≤ 2,5) são vistos mais frequentemente em lesões benignas, enquanto altos valores de absorção (> 2,5) são mais frequentes em lesões malignas(1,5). Sharma et al.(1) demonstraram que o SUV de lesões criptocócicas pode variar de 0,93 a 11,6. Potenciais armadilhas devem ser lembradas quando PET/CT é utilizada para diferenciar nódulos pulmonares e para discriminar a infecção de malignidade, especialmente em áreas em que a prevalência da infecção granulomatosa é elevada, assim como pacientes imunocomprometidos(7,8). Lesões inflamatórias/infecciosas podem ter taxas metabólicas aumentadas e ser interpretadas erroneamente como lesões malignas(5,6,8), configurando um desafio diagnóstico(6). Em razão da grande variabilidade dos valores de SUV, a correlação clínica, os fatores de risco para o desenvolvimento de câncer e a localização geográfica, associados aos achados da PET/CT, tornam-se fundamentais na elucidação diagnóstica, embora a biópsia pulmonar seja, usualmente, necessária(1,5,8). REFERÊNCIAS 1. Sharma P, Mukherjee A, Karunanithi S, et al. Potential role of 18F-FDG PET/CT in patients with fungal infections. AJR Am J Roentgenol. 2014;203:180–9. 2. Lindell RM, Hartman TE, Nadrous HF, et al. Pulmonary cryptococcosis: CT findings in immunocompetent patients. Radiology. 2005;236:326–31. 3. Fox DL, Müller NL. Pulmonary cryptococcosis in immunocompetent patients: CT findings in 12 patients. AJR Am J Roentgenol. 2005;185:622–6. 4. Lee WY, Wu JT, Jeng CM, et al. CT findings of pulmonary cryptococcosis: a series of 12 cases. Chin J Radiol. 2005;30:319–25. 5, Truong MT, Ko JP, Rossi SE, et al. Update in the evaluation of the solitary pulmonary nodule. Radiographics. 2014;34:1658–79. 6. Mosmann MP, Borba MA, Macedo FPN, et al. Solitary pulmonary nodule and 18F-FDG PET/CT. Part 1: epidemiology, morphological evaluation and cancer probability. Radiol Bras. 2016;49:35–42. 7. Hsu CH, Lee CM, Wang FC, et al. F-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography in pulmonary cryptococcoma. Clin Nucl Med. 2003;28:791–3. 8. Deppen S, Putnam JB Jr, Andrade G, et al. Accuracy of FDG-PET to diagnose lung cancer in a region of endemic granulomatous disease. Ann Thorac Surg. 2011;92:428–32. 1. Universidade Federal de Alagoas (UFAL), Maceió, AL, Brasil 2. Clínica de Medicina Nuclear e Radiologia de Maceió (MedRadius), Maceió, AL, Brasil Endereço para correspondência: Dra. Christiana Maria Nobre Rocha de Miranda Clínica de Medicina Nuclear e Radiologia de Maceió (MedRadius) Rua Hugo Corrêa Paes, 104, Farol Maceió, AL, Brasil, 57050-730 E-mail: maia.christiana@gmail.com |