Radiologia Brasileira - Publicação Científica Oficial do Colégio Brasileiro de Radiologia

^IIIMédico Residente em Radiologia e Diagnóstico por Imagem do Complexo Hospitalar Heliópolis, Mestrando do Curso de Pós-graduação em Ciências da Saúde do Hospital Heliópolis
^IVDoutor em Radiologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Professor do Curso de Pós-graduação em Ciências da Saúde do Hospital Heliópolis, Coordenador do Programa de Residência Médica em Radiologia e Diagnóstico por Imagem do Complexo Hospitalar Heliópolis
^VMédico Otorrinolaringologista do Hospital Santa Casa de Misericórdia de Ponta Grossa
^VIMédico Radiologista do Serviço de Imagem do Hospital Santa Casa de Misericórdia de Ponta Grossa
^VIICirurgiã-dentista graduada pela Universidade Estadual de Ponta Grossa
^VIIIAcadêmico do 4º período do Curso de graduação em Odontologia das Faculdades Integradas do Centro de Ensino Superior dos Campos Gerais
^IXCoordenador do Curso de Pós-graduação em Ciências da Saúde do Hospital Heliópolis

Endereço para correspondência

 

 

INTRODUÇÃO

A anomalia do complexo estilo-hióideo, historicamente, passa por três períodos distintos⁽¹⁾. O primeiro período teve início há cerca de 300 anos, quando Pietro Marchetti, um cirurgião de Pádua, em 1652, descreveu o primeiro relato de caso de ossificação do ligamento estilo-hióideo, e passa pela descrição de Eagle, que definiu a estilalgia como entidade autônoma relacionada a uma anormalidade do tamanho do processo estilóide ou à mineralização do complexo do ligamento estilo-hióideo. O segundo período corresponde ao desenvolvimento do diagnóstico radiográfico, quando Grossman correlacionou o complexo de dores, incluindo disfagia, otalgia, estilalgia, cefaléia, dor na articulação têmporo-mandibular e várias formas de dor facial com o alongamento do processo estilóide. O terceiro período corresponde ao advento da radiografia panorâmica e da tomografia computadorizada, as quais permitem a visualização de diversas estruturas do complexo maxilofacial.

O processo estilóide do osso temporal corresponde a uma delgada projeção óssea de aproximadamente 25 mm de comprimento. Tem sua localização entre as artérias carótidas interna e externa, posteriormente à faringe, onde se inserem os músculos estilo-hióideo, estiloglosso e estilofaríngeo, os quais são inervados, respectivamente, pelos nervos facial, hipoglosso e glossofaríngeo^(2,3).

O conjunto formado pelo processo estilóide, ligamento estilo-hióideo e corno menor do osso hióide corresponde ao complexo ou aparelho estilo-hióideo, os quais têm sua origem embriológica na cartilagem de Reichert do segundo arco branquial⁽⁴⁾.

As causas do alongamento do processo estilóide não são bem definidas e várias teorias têm sido propostas, como o alongamento congênito decorrente da persistência de um folheto embrionário cartilaginoso, a calcificação do ligamento estilo-hióideo, resultando na aparência de um processo estilóide alongado, e a formação de tecido ósseo na inserção do ligamento estilo-hióideo.

O diagnóstico diferencial da síndrome de Eagle inclui nevralgias glossofaríngea e trigeminal, arterite temporal, enxaqueca, cefaléia histamínica, síndrome da disfunção-dor miofacial, dor secundária a terceiros molares não irrompidos ou impactados, artrite cervical, tumores e próteses dentais ausentes^(2,5,6).

 

RELATO DOS CASOS

Caso 1 - Paciente do sexo feminino, 47 anos de idade, desdentada total superior e inferior, assintomática (Figuras 1 e 2).

 

 

 

 

Caso 2 - Paciente do sexo feminino, 34 anos de idade, apresentando quadro doloroso grave, já tendo sido submetida a vários tratamentos com neurologistas, médicos generalistas e ortodontistas, durante cinco anos (Figura 3).

 

DISCUSSÃO

A síndrome de Eagle corresponde a um agregado de sintomas, incluindo dor facial recorrente, sensação de corpo estranho e disfagia, estando diretamente relacionada ao alongamento do processo estilóide ou à calcificação do ligamento estilo-hióideo. O processo estilóide tem seu tamanho normal muito variável, com relatos de séries de estudos em cadáveres, cujos comprimentos variaram entre 1,52 cm e 4,77 cm. Nos estudos radiográficos, o processo estilóide é definido como normal quando menor do que 2,5 cm e estando alongado quando maior do que 4,0 cm, quando a ocorrência da síndrome de Eagle é bastante provável. A variação entre estas medidas é considerada inespecífica, tornando necessário o prosseguimento da investigação por outros meios diagnósticos^(7,8).

A prevalência de um processo estilóide alongado tem grande variabilidade na população. Eagle, em sua publicação original, relatou o processo estilóide alongado em 4% dos seus casos, sendo que apenas 4% destes apresentavam sintomas positivos⁽⁶⁾. Esta baixa correlação entre o achado radiográfico do processo estilóide alongado e sintomas específicos foi confirmada nas séries de Kaufman, em 1970, que relatou o alongamento do processo estilóide em 7,3% dos seus pacientes⁽⁹⁾. Correl, em 1979, examinou 1.700 radiografias panorâmicas e observou alongamento do processo estilóide ou calcificação do complexo estilo-hióideo em 18% dos casos, verificando baixa concordância com a presença de sintomas. Isto nos leva a concluir que a maioria dos pacientes com processo estilóide alongado é assintomática^(2,9).

Inversamente, muitos pacientes com sinais e sintomas sugestivos da síndrome de Eagle não apresentam evidências radiográficas de um processo alongado, fato verificado por Steimann, que relatou 30 pacientes com quadro clínico positivo, dos quais 26 não apresentavam alongamento do processo estilóide ou calcificação do ligamento estilo-hióideo⁽⁹⁾.

Diante do exposto, os indivíduos afetados por processo estilóide alongado raramente desenvolvem sintomas, entretanto, quando presentes, podem incluir dor em qualquer dos lados da garganta, com ou sem irradiação ao ouvido ou região mastóidea do lado afetado. Disfagia, sensação de corpo estranho na garganta, glossalgia, disfonia, cefaléia recorrente, carotidínia, vertigem, perturbações visuais e restrições no movimento do pescoço podem completar o quadro clínico^(6,9).

O diagnóstico desta entidade pode ser confirmado clinicamente com a palpação cuidadosa da fossa tonsilar, com relato de dor pelo paciente, associado ao encontro dos sinais radiológicos sugestivos⁽⁹⁾.

O aperfeiçoamento dos meios diagnósticos observados no século XX teve importante participação no estabelecimento dos sinais radiológicos característicos da síndrome de Eagle.

O processo estilóide alongado pode ser visto nos métodos de imagem em incidências radiográficas da face em perfil, ântero-posteriores e oblíquas, porém a tomografia computadorizada é considerada o método de escolha para esta avaliação. A radiografia panorâmica também fornece importantes informações. A tomografia computadorizada tem papel fundamental na avaliação do complexo estilo-hióideo, por permitir a aquisição de imagens nos planos axial e coronal, a realização de reconstruções multiplanares e tridimensionais, demonstrando não somente as estruturas ósseas e os componentes calcificados, como nos estudos radiográficos, mas também a relação destas com as demais estruturas anatômicas adjacentes, superando algumas limitações da radiologia convencional^(7,8).

 

CONCLUSÃO

O diagnóstico da síndrome de Eagle é estabelecido pela associação de dados de história clínica, exame físico e exames complementares.

Exercem papel fundamental na avaliação destes pacientes a radiografia panorâmica e, principalmente, a tomografia computadorizada. Esta última permite a avaliação conjunta do complexo estilo-hióideo e das estruturas anatômicas adjacentes.

 

REFERÊNCIAS

1. Gossman JR Jr, Tarsitano JJ. The styloid-stylohyoid syndrome. J Oral Surg 1977;35:555-60.        [  ]

2. Glogoff MR, Baum SM, Cheifetz I. Diagnosis and treatment of Eagle's syndrome. J Oral Surg 1981; 39:941-4.

3. Baddour HM, McAnear JT, Tilson HB. Eagle's syndrome. Report of a case. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1978;46:486-94.

4. Balbuena L Jr, Hayes D, Ramirez SG, Johnson R. Eagle's syndrome (elongated styloid process). South Med J 1997;90:331-4.

5. Godden DR, Adam S, Woodwards RT. Eagle's syndrome: an unusual cause of a clicking jaw. Br Dent J 1999;186:489-90.

6. Quereshy FA, Gold ES, Arnold J, Powers MP. Eagle's syndrome in an 11-year-old patient. J Oral Maxillofac Surg 2001;59:94-7.

7. Murtagh RD, Caracciolo JT, Fernandez G. CT findings associated with Eagle syndrome. AJNR 2001; 22:1401-2.

8. Fini G, Gasparini G, Filippini F, Becelli R, Marcotullio D. The long styloid process syndrome or Eagle's syndrome. J Craniomaxillofac Surg 2000; 28:123-7.

9. Moraes S, Nakonechnyj P, Chaia A. Síndrome de Eagle. Relato de um caso. Rev Bras Odont 1991; XLVIII:30-5.

 

 

Endereço para correspondência
Dr. Ademar José de Oliveira Paes Junior
Rua Cônego Xavier, 276, 10º andar, Bairro Sacomã
São Paulo, SP, 04231-030
E-mail: ademarnet@yahoo.com

Recebido para publicação em 22/10/2003. Aceito, após revisão, em 12/11/2003

 

 

* Trabalho desenvolvido no Serviço de Cirurgia Buco-maxilo-facial do Hospital Santa Casa de Misericórdia de Ponta Grossa, Ponta Grossa, PR.