Radiologia Brasileira - Publicação Científica Oficial do Colégio Brasileiro de Radiologia

 

 

INTRODUÇÃO

O sarcoma de Ewing é uma neoplasia óssea de comportamento biológico bastante agressivo, que acomete principalmente indivíduos abaixo dos 30 anos de idade e apresenta discreto predomínio em pacientes do sexo masculino. Pode surgir em qualquer osso do corpo, predominando nas extremidades e pelve, além de existir uma variante que surge em partes moles e é histologicamente indistinguível.

Nos ossos tubulares, várias entidades são similares com relação a seu aspecto radiográfico, porém, diante de uma lesão osteolítica, permeativa, com reação periosteal laminada e interrompida, dando origem aos denominados "triângulos de Codman", e com grande aumento das partes moles associado, deve-se aventar esta possibilidade diagnóstica.

Com a evolução dos agentes quimioterápicos, a sobrevida e a chance de cura dos pacientes com este tumor têm melhorado consideravelmente nos últimos anos.

 

MATERIAIS E MÉTODOS

Foram analisados, neste trabalho, 226 casos de sarcoma de Ewing diagnosticados entre 1980 e 2000 em nossa instituição e histologicamente confirmados, através de dados colhidos em prontuários e de revisão do arquivo de imagens do setor de radiologia.

Não houve padronização na realização dos exames, por terem sido efetuados na rotina do serviço ao longo dos anos, em diferentes aparelhos, sem definição de protocolo próprio.

RESULTADOS

Dos 226 casos avaliados, 61,5% (139) eram do sexo masculino e 38,5% (87) eram do sexo feminino; 83,7% (189) eram brancos, 12% (27) eram pardos, 3% (sete) eram negros e 1,3% (três) eram amarelos. A média de idade dos pacientes foi de 14 anos, com 56,6% (128) deles na segunda década de vida (Figura 1). Os sintomas mais freqüentes foram dor, presente em 79,6% (180) dos pacientes, e aumento de volume local, em 52,2% (118). Emagrecimento foi relatado por 12% (27) dos pacientes e febre foi referida por 6,6% (15). Fratura patológica foi o sintoma inicial em apenas 0,9% (dois) dos pacientes. O tempo médio entre o início dos sintomas e o diagnóstico foi de oito meses.

 

 

A topografia mais freqüente das lesões (Figura 2) foi o osso ilíaco (Figura 3), com 13,7% (31 casos), em seguida a metáfise distal do fêmur (Figura 4), com 8,4% (19 casos), escápula (Figura 5), diáfise femoral (Figura 6) e metáfise proximal do fêmur (Figura 7), com 8% (18 casos), metáfise proximal da tíbia com 6,6% (15 casos), arcos costais com 5,3% (12 casos) e metáfise proximal do úmero e ísquio-púbis em 4,4% (dez casos).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dos 190 pacientes em que não houve perda de seguimento, 36,3% (69) encontravam-se vivos durante o levantamento de dados e 63,7% (121) evoluíram para óbito. Destes, a sobrevida média foi de dois anos e dois meses. O fato de ser uma instituição de referência em oncologia, para onde muitos pacientes com poucas opções terapêuticas e em avançado estágio de evolução da doença são encaminhados, além de muitos dos casos serem antigos, do início da década de 80, justifica a curta sobrevida observada nesta série.

Os órgãos mais acometidos por metástases foram o pulmão, em 36,2% (82) dos pacientes, ossos em 30% (68), fígado em 5,3% (12) e linfonodos em apenas 1,3% (três) dos pacientes.

Os aspectos radiográficos mais freqüentemente encontrados foram os de lesão lítica com reação periosteal (vários padrões diferentes) em 32,7% (74) dos pacientes, lesão lítica pura em 18,1% (41), lesão mista pura em 6,2% (14) e lesão permeativa em 5,3% (12) dos pacientes. Não havia descrição radiográfica do aspecto inicial e pré-tratamento em 22,1% (50) dos casos, fato justificável, em parte, pois grande parte dos pacientes do estudo foi encaminhada em avançado estágio da doença e após algum tipo de tratamento. Entretanto, muitos prontuários eram preenchidos de forma incompleta.

Tratamento quimioterápico foi aplicado em 96% (216), tratamento cirúrgico em 70,3% (159) e tratamento radioterápico em 48,2% (109) dos pacientes.

 

DISCUSSÃO

O sarcoma de Ewing responde por cerca de 6% a 10% dos tumores ósseos malignos primários, sendo, portanto, o quarto mais freqüente deste grupo de lesões⁽¹⁾. É um tumor de pequenas células redondas, bastante agressivo, muito semelhante, do ponto de vista histológico, a outras lesões como linfomas, neuroblastomas metastáticos e alguns tumores indiferenciados.

Muito se discute a respeito da verdadeira linhagem celular neoplásica desses sarcomas, entretanto, evidências recentes apontam para células de origem neuroectodérmica. De fato, estas mesmas evidências questionam se o sarcoma de Ewing e o tumor primitivo neuroectodérmico (TPNE) não são uma mesma entidade⁽²⁾. A translocação de uma porção do braço longo dos cromossomos 11 e 22 foi identificada nestas lesões⁽³⁾.

A distinção entre linfomas e o sarcoma de Ewing é geralmente simples, porém um grupo de lesões apresenta características próprias de cada uma delas, com células grandes e irregulares, sendo conhecido como sarcomas de Ewing atípicos⁽²⁾. Outra doença que pode simular a presença de um sarcoma de Ewing é a osteomielite; seu quadro clínico e os aspectos histológicos e radiológicos podem ser absolutamente similares. Um dado de valor na diferenciação radiológica de ambos é que na osteomielite comumente há perda da interface entre a gordura subcutânea e a musculatura adjacente, bem como obliteração dos planos de gordura intermusculares por edema secundário a inflamação local. O sarcoma de Ewing, por sua vez, raramente produz obliteração destes planos, mesmo com o grande aumento de partes moles quase sempre associado⁽⁴⁾.

Existe também uma variante do sarcoma de Ewing que esporadicamente surge em partes moles, indistinguível histologicamente da lesão óssea. Ocorre mais comumente em jovens, na parede torácica, membros inferiores e regiões paravertebrais⁽⁵⁾.

Tipicamente, o sarcoma de Ewing ósseo acomete indivíduos na segunda década de vida, sendo que 75% apresentam menos de 20 anos de idade na época do diagnóstico⁽⁴⁾; raramente surge em indivíduos acima dos 50 anos de idade. Cerca de 66% dos pacientes são do sexo masculino.

O sintoma mais freqüente é dor, localizada ou generalizada, que progressivamente se torna intensa e persistente. Surge, amiúde, várias semanas ou meses antes de qualquer alteração radiológica ser identificada. Aumento de volume adjacente ao sítio da lesão é freqüentemente relatado, porém raramente é a queixa inicial. Outros sintomas, mais raros, são derrame articular, febre, dificuldade de locomoção, anemia e perda de peso^(2,4).

Qualquer osso do corpo pode ser afetado, porém os ossos das extremidades o são mais comumente; o acometimento dos ossos das mãos (Figura 8) e pés é raro^(6,7). A localização mais comum nos ossos longos é tema de divergência entre autores que revisaram grandes séries de pacientes com esta neoplasia^(2,4,8). Na realidade, o tumor pode surgir em qualquer porção da medular de um osso tubular, principalmente nas metáfises, entretanto, a diáfise também é comprometida com freqüência considerável. Tumores epifisários, apesar de muito raros, também são descritos⁽⁹⁾.

 

 

O sarcoma de Ewing é definido como periosteal quando seu componente subperiosteal não invade a cavidade medular⁽¹⁰⁾. É uma entidade rara, com apenas poucos casos descritos, que acomete predominantemente adolescentes do sexo masculino e raramente apresenta metástases na época do diagnóstico.

O aspecto radiográfico do sarcoma de Ewing é bastante variável, porém apresenta padrões mais prevalentes de acordo com o tipo de osso envolvido. Em ossos tubulares, o aspecto mais encontrado é o de lesão fusiforme, mal delimitada, permeativa, com aumento de partes moles e reação periosteal associada. Duas formas de reação periosteal são encontradas: uma é a laminar ou paralela (conhecida como padrão em "casca de cebola") e a outra é a perpendicular ou espiculada. Raramente a forma espiculada se apresenta isoladamente, sem um componente laminar. Nestes casos o diagnóstico diferencial com osteossarcoma se torna mais difícil. Incomum também é a forma esclerótica deste tumor, bem como a presença de calcificações de permeio. Nos ossos chatos, as lesões são tanto líticas quanto escleróticas e mistas⁽¹¹⁾ e são similares a vários outros processos malignos, como o osteossarcoma, as metástases e lesões ósseas pseudotumorais e certas infecções. Portanto, nestes ossos, o padrão de imagem pouco auxilia no diagnóstico diferencial⁽⁹⁾.

Em cerca de 2% dos sarcomas de Ewing o aspecto de imagem é absolutamente benigno⁽¹²⁾. Existe inclusive um caso relatado de apresentação radiográfica simulando cisto ósseo solitário⁽¹³⁾. A tomografia computadorizada (TC) e a ressonância magnética (RM) são exames úteis no estadiamento destas lesões, definindo mais claramente as alterações da cortical, o componente de partes moles envolvido (musculatura e feixe neurovascular) e a presença de metástases na medular do mesmo osso.

Nas lesões de parede torácica, onde o sarcoma de Ewing apresenta-se como a mais comum lesão maligna em crianças, a TC é superior às radiografias simples na avaliação de presença e caracterização de uma lesão conhecida, bem como para determinar a característica lítica ou blástica da mesma, invasão da cavidade torácica e para eventualmente diferenciar derrames pleurais de massa de tecidos moles⁽¹⁾.

Em exames de RM, o sarcoma de Ewing demonstra sinal de baixa intensidade em seqüências ponderadas em T1 e sinal elevado em seqüências ponderadas em T2, STIR e T2*⁽¹⁴⁾, com definição excelente da extensão da lesão na medular óssea e do edema peritumoral.

Com o surgimento de múltiplos e novos agentes quimioterápicos, o prognóstico desta classe de tumores mudou sensivelmente. Hoje, a sobrevida em dez anos varia de 50% a 70%⁽¹⁵⁾ e a RM tem papel importante na monitoração da resposta à quimioterapia⁽¹⁶⁾. Nos tumores em que a cirurgia pode ser realizada com margens seguras, pode se abrir mão de radioterapia pós-operatória e o prognóstico de sobrevida em dez anos sobe para 75%⁽¹⁷⁾. Por sua vez, os tumores da coluna ou aqueles muito volumosos na pelve, geralmente inoperáveis, apresentam prognóstico sombrio e a radioterapia é usada de forma adjuvante, em conjunto com a quimioterapia.

 

REFERÊNCIAS

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3. Unni KK, Inwards CY. Tumors of the osteoarticular system. In: Fletcher CDM, editor. Diagnostic histopathology of tumors. New York: Churchill Livingstone, 1995;1104?1106.         [  ]

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Recebido para publicação em 28/10/2004. Aceito, após revisão, em 12/2/2005.

 

 

Endereço para correspondência: Dr. Julian Catalan. Rua Urano, 1, ap. 75, Aclimação, São Paulo, SP, 01529-010. E-mail: juliancatalan@uol.com.br
* Trabalho realizado no Centro de Tratamento e Pesquisa Hospital do Câncer ? A.C. Camargo, São Paulo, SP.