Radiologia Brasileira - Publicação Científica Oficial do Colégio Brasileiro de Radiologia

^VChefe do Departamento de Doenças do Aparelho Digestivo do Hospital Araújo Jorge da Associação de Combate ao Câncer em Goiás
^VICirurgião do Departamento de Doenças Digestivas do Hospital Araújo Jorge da Associação de Combate ao Câncer em Goiás
^VIIAcadêmico de Medicina da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade do Vale do Sapucaí
^VIIIAcadêmicos de Medicina da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Goiás
^IXAcadêmico de Medicina da Faculdade de Medicina da Universidade de Ribeirão Preto
^XChefe do Departamento de Radiologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Goiás
^XIProfessor Titular do Departamento de Radiologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Endereço para correspondência

 

 

INTRODUÇÃO

A sarcoidose é uma doença inflamatória sistêmica de etiologia desconhecida e se caracteriza pela formação de granulomas não caseosos que podem acometer qualquer órgão ou sistema. É mais comum da terceira à quinta décadas de vida, predomina na raça negra, e tem baixa prevalência na América do Sul quando comparada a outras regiões. O pulmão é mais comumente acometido, porém a ocorrência abdominal sem evidência de alterações pulmonares na radiografia de tórax pode ser encontrada em cerca de 25% a 38%⁽¹⁾.

Neste artigo, os autores relatam um caso de paciente portador de sarcoidose com manifestação pulmonar associada a alterações hepáticas e esplênicas.

 

RELATO DO CASO

Paciente de 47 anos de idade, recentemente diagnosticado como portador de sarcoidose pulmonar, desenvolveu hemorragia digestiva alta. Ao exame de endoscopia digestiva alta, foram identificados cordões varicosos de grosso calibre e com sinais de sangramento recente.

Ao exame de ultra-sonografia (US), foi identificado fígado com aspecto heterogêneo, bordas rombas e superfície irregular, com pequena redução volumétrica relativa do lobo hepático direito quando comparado com o esquerdo. Ao estudo Doppler, foi identificada trombose da veia porta (Figura 1). O baço estava aumentado, com ecotextura homogênea (Figura 2).

 

 

 

 

Foram feitas sorologias para hepatite B e C, as quais foram negativas, e o paciente também não apresentava antecedente de etilismo. Foi realizada biópsia hepática, que revelou cirrose associada a granulomas não caseosos.

 

DISCUSSÃO

No abdome, a sarcoidose pode simular várias doenças infecciosas, neoplásicas ou auto-imunes, sendo assintomática ou com sintomas inespecíficos (febre, fadiga, perda ponderal e diarréia)⁽¹⁾.

O fígado e baço são os órgãos abdominais mais acometidos (40% a 60%), com ou sem a formação de granulomas⁽¹⁾. É mais característico o envolvimento das regiões periportais, em vez do comprometimento hepático propriamente dito⁽²⁾. Devido a este fato, podemos ter o desenvolvimento de hipertensão portal. Ocasionalmente, poderemos encontrar, também, trombose da veia porta com sinais de transformação cavernomatosa⁽²⁾. Mesmo assim, a hipertensão portal não é usual⁽³⁾. Nas fases iniciais do envolvimento hepático na sarcoidose, os pacientes poderiam ser tratados com sucesso com corticóides⁽¹⁾. Entretanto, se não houver tratamento efetivo, pode-se desenvolver fibrose periportal com o desenvolvimento de hipertensão portal irreversível^(2,3). Evolutivamente, o processo poderá avançar para o parênquima hepático e levar ao desenvolvimento de cirrose^(1,3). No presente caso, o paciente desenvolveu hipertensão portal provavelmente secundária à hepatopatia crônica (cirrose), conforme demonstrada pela biópsia hepática, tendo sido acometido também por trombose de veia porta, apresentando sinais de transformação cavernomatosa.

Radiologicamente, o achado mais comum é hepatomegalia (29%) com fígado homogêneo ou heterogêneo. Nódulos focais podem ser observados em até 19% dos casos⁽¹⁾. Esses, por sua vez, são acompanhados de hepatomegalia, adenopatia e nódulos esplênicos na maioria das vezes⁽¹⁾. O uso de corticóide pode fazer os nódulos desaparecerem⁽²⁾, porém a hepatomegalia permanece⁽¹⁾. No nosso paciente, não identificamos hepatomegalia, nódulos hepáticos ou esplênicos, ou linfonodomegalia ao exame ultra-sonográfico.

Embora o fígado possa ser normal ao ultra-som nos casos de sarcoidose com envolvimento hepático, alterações texturais difusas também têm sido descritas para estes casos. Como citado anteriormente, os granulomas usualmente são muito pequenos para serem identificados pelo exame ultra-sonográfico^(2,3). Ademais, ao ultra-som, poderíamos observar, ainda, aumento da ecogenicidade hepática⁽³⁾. Os nódulos, quando presentes, se mostram geralmente hipoecóicos em relação ao parênquima, embora casos hiperecóides tenham sido descritos⁽¹⁾. Na tomografia computadorizada (TC) após a administração do contraste endovenoso, os nódulos se apresentam como lesões hipoatenuantes e hipocaptantes. A ressonância magnética (RM) mostra lesões hipointensas em todas as seqüências pré-contraste e são mais conspícuas nas imagens precoces pós-gadolínio ponderadas em T1⁽¹⁾.

A esplenomegalia é encontrada de 25% a 60% dos pacientes com sarcoidose abdominal e está associada à presença de granulomas que normalmente são muito pequenos para serem visualizados na US, TC ou RM⁽¹⁾. As calcificações seqüelas são incomuns, tanto no fígado quanto no baço, mas podem ser encontradas⁽³⁾. No paciente avaliados por nós, encontramos apenas esplenomegalia homogênea.

Apesar de a sarcoidose abdominal ser mais comum no fígado, baço e linfonodos, ela pode acometer qualquer órgão abdominal. Ademais, pode simular doenças neoplásicas, infecciosas ou auto-imunes em estudos radiológicos, devendo, portanto, ser incluída no diagnóstico diferencial das organomegalias abdominais⁽¹⁾.

 

CONCLUSÃO

Os autores concluem que o envolvimento hepático na sarcoidose deve ser lembrado no acompanhamento de pacientes com sarcoidose pulmonar, podendo se manifestar com hipertensão portal e hemorragia digestiva alta, entendida no contexto possível de uma hepatopatia crônica (cirrose), que pode estar associada à sarcoidose.

 

REFERÊNCIAS

1. Warshauer DM, Lee JKT. Imaging manifestations of abdominal sarcoidosis. AJR 2004;182:15–28.        [  ]

2. Machado MM, Rosa ACF, Cerri GG. Doenças hepáticas difusas, hipertensão portal e transplante de fígado. In: Cerri GG, Oliveira IRS, editores. Ultra-sonografia abdominal. Rio de Janeiro, RJ: Revinter, 2002;55–124.        [  ]

3. Mergo PJ, Ros PR. Imaging of diffuse liver disease. Radiol Clin North Am 1998;36:365–375.        [  ]

 

 

Endereço para correspondência:
Dr. Márcio Martins Machado
Rua Ruy Brasil Cavalcante, 496, Ed. Art-1, ap. 1001, Setor Oeste
Goiânia, GO, 74140-140
E-mail: marciommachado@ibest.com.br

Recebido para publicação em 28/10/2004.
Aceito, após revisão, em 15/3/2005.

 

 

* Trabalho realizado no Centro de Diagnóstico do Hospital Sírio Libanês, São Paulo, SP, no Departamento de Radiologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Goiás e no Departamento de Doenças do Aparelho Digestivo do Hospital Araújo Jorge da Associação de Combate ao Câncer em Goiás, Goiânia, GO.